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编辑:365trade
新乡医学院第一附属医院一次性使用脑检测电极耗材临时采购项目
单一来源采购邀请函
一、项目名称:新乡医学院第一附属医院一次性使用脑检测电极耗材临时采购项目
二、采购编号:FDZB-F-2025-054
三、项目概况:
1、采购内容:一次性使用脑检测电极,包含所需产品的供货、运输、保险、装卸、安装调试、检测、验收、培训、技术支持及其他相关伴随服务等。
2、功能及用途:用于无创脑水肿动态监护仪的数据采集和分析,开展无创颅内压检测,神经电图项目。
3、供货周期:3个月
4、供货数量:按需供应,以供货服务期内实际发生的数量为准。
5、质量要求:符合国家或行业规定的合格标准
6、配送
7、标包划分:本项目共划分为一个标包。
四、单一来源供应商名称:河南海华医药物流
五、供应商资格:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策满足的资格要求:无。
3.本项目的特定资格要求
3.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定需要提供的资料:
3.1.1具有独立承担民事责任的能力,具有有效的营业执照;
3.1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供经审计的2023年度或2024年度财务状况报告或提供其基本
3.1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供承诺函,格式自拟加盖单位公章);
3.1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供2024年6月份(含)以来任意一个月缴纳税收凭据、缴纳社会保险的专用收据或社会保险缴费清单(依法免税企业,应提供相关证明文件));
3.1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供声明函,格式自拟加盖单位公章)。
3.2投标产品依法纳入医疗器械监督管理时,须满足:
①投标产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
④投标产品或其生产(或经营)纳入备案管理时,须在响应文件中提供备案证明材料,《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》中的产品可不提供备案证明材料;
3.3信誉要求:根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125 号) 的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单(重大税收违法失信主体)、政府采购严重违法失信行为记录名单的参选人,拒绝参与本项目采购活动;资格审查时,采购人或采购代理机构将通过“信用中国”网站 、“中国执行信息公开网”网站(zxgk.court.gov.cn)和中国 ( )查询企业的信用记录;(信用信息查询记录和证据采购代理机构将同采购文件等资料一同归档保存);
六、单一来源文件的获取
1、时间:2025年5月8日至2025年5月12日(北京时间,法定节假日除外 ),上午 9:00-11:30 下午 14:30-17:30
2、方式:以电子方式进行报名,供应商将报名资料扫描件发 代理机构将以电子版形式发送采购文件,不再提供纸质版文件。
3、获取单一来源采购文件须准备以下资料:
(1)企业法人或其他组织授权委托书(须注明授权委托人